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E' stato approvato dall'Agenzia europea per i farmaci (EMEA) rivaroxaban (Xarelto) anticoagulante di Bayer, con indicazione per la prevenzione di trombi in pazienti sottoposti a intervento chirurgico di sostituzione di protesi all'anca o al ginocchio. Il lancio del prodotto in Europa dovrebbe essere imminente e, secondo le stime dell'azienda, Xarelto dovrebbe arrivare a far registrare vendite globali annue pari a due miliardi di euro.

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