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L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la nuova indicazione nella patologia renale di losartan (Lortaan) farmaco antipertensivo di Merck Sharp & Dohme. La nuova indicazione, nei pazienti ipertesi con diabete di tipo II e proteinuria maggiore o uguale 0,5 g/die, nell'ambito di una terapia antipertensiva, trova fondamento nei risultati dello studio RENAAL. Il farmaco, infatti, ha ridotto del 16% il rischio di insufficienza renale terminale, raddoppio di creatinina sierica e morte; ha ridotto del 28% il rischio di insufficienza renale allo stadio finale; e infine ha ritardato di due anni la dialisi e il trapianto. "La dialisi e il trapianto - ha sottolineato il professor Giuseppe Remuzzi, Direttore del dipartimento di Immunologia e clinica trapianti di organo degli ospedali riuniti di Bergamo - sono state finora le uniche possibilità di cura dell'insufficienza renale terminale. Lo studio RENAAL mostra come, anche nel diabete, si possa agire a monte, ritardando la progressione della malattia, grazie ad un intervento farmacologico".

Fonte: Farmacista33

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