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Ampliare l'impiego del talidomide contro il mieloma multiplo anche ad indicazioni non coperte dall'autorizzazione in commercio. Garantendo la sicurezza per chi assume questo farmaco tristemente noto per i suoi effetti teratogeni. E' l'obiettivo del programma di accesso allargato (Expanded Access Programme) avviato a settembre nel nostro Paese, e presentato al Senato. Il farmaco è autorizzato in Europa dall'aprile 2008 e in Italia dal maggio di quest'anno, ed è uno dei principali strumenti, come spiega il presidente della Società italiana di ematologia Sergio Amadori, per il trattamento dei pazienti affetti da mieloma multiplo. Ma è autorizzato solo per una fascia ristretta di malati (non trattati precedentemente, over 65 o comunque non idonei a chemioterapia). L'impiego clinico, però, si è esteso rispetto a queste indicazioni, tanto che, dice Carlo Tomino, responsabile dell'ufficio sperimentazione clinica dell'Aifa, ''ci siamo trovati con la maggior parte dei pazienti che usavano il farmaco 'off label'''. Da qui la decisione di avviare, da settembre, un programma di accesso allargato. Previsto dalla legge Di Bella del 1998, permette di rendere disponibile, tramite protocolli definiti e in assenza di alternative terapautiche, un nuovo farmaco non ancora approvato.    (ANSA)

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