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La Società Lab. Baldacci ha comunicato che, a causa di inconvenienti tecnici verificatisi nella produzione delle compresse della specialità medicinale LUZUL, sta procedente al ritiro dal mercato  dei seguenti lotti della specialità LUZUL compresse:

 

LUZUL*30CPR 1MG – AIC 035910013

lotto 100506-001 scad. 5/2013  da ritirare

lotto 091111-001 scad. 11/2012 già ritirato per modifica stampati

lotto 080319-002 scad. 3/2011 già ritirato per modifica stampati

 

LUZUL*30CPR 2MG – AIC 035910025

lotto 1000316-001 scad. 3/2013 da ritirare

lotto 090917-002 scad. 9/2012 già ritirato per modifica stampati

lotto 080805-002 scad. 8/2011 già ritirato per modifica stampati

 

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L’Agenzia Italiana del Farmaco, con ha comunicato il ritiro volontario,  da parte della ditta Roche SpA., dei lotti nn. B1208B01 – B1208B02 e B1209B01  scad. 10/2013 della specialità medicinale PEGASYS*SC SIR 0,5ML 180MCG+AG – AIC  035683073.
Il provvedimento si è reso necessario a seguito della segnalazione della ditta e vista l’allerta rapido dell’Agenzia dei medicinali svizzera, concernente lesioni nel vetro delle siringhe in confezioni del suddetto farmaco.
I lotti in questione non potranno quindi essere utilizzati  e la ditta Roche  dovrà  assicurare l’avvenuto  ritiro entro 48 ore dalla ricezione del telegramma ministeriale.

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L’Agenzia Italiana del Farmaco ha comunicato il ritiro volontario,  da parte della ditta Fisiopharma Srl del lotto n. 06501K  scad. 3/2012 della specialità medicinale MIOZAC*INFUS FL20ML 250MG/20ML – AIC  033609013.
Il provvedimento si è reso necessario a seguito della segnalazione concernente il rinvenimento di un flacone privo di etichetta  in confezioni del suddetto farmaco.
Il lotto in questione non potrà quindi essere utilizzato  e la ditta Fisiopharma  dovrà  assicurare l’avvenuto  ritiro entro 48 ore dalla ricezione del telegramma ministeriale.

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